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Nro Num EC Título del Ensayo Clinico Estado Resultados
1 002-19 REVEAL 2: ESTUDIO DE FASE 3 PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE VGX-3100 ADMINISTRADO POR VÍA INTRAMUSCULAR SEGUIDO DE ELECTROPORACIÓN CON CELLECTRA™ 5PSP PARA EL TRATAMIENTO DE LA LESIÓN INTRAEPITELIAL ESCAMOSA DE ALTO GRADO (HSIL) DE CUELLO UTERINO RELACIONADO CON EL VPH-16 Y/O EL VPH-18. Activo
2 001-19 ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOS DOSIS DE GLPG1690 JUNTO CON EL ESTÁNDAR DE ATENCIÓN LOCAL DURANTE 52 SEMANAS COMO MÍNIMO EN SUJETOS CON FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA. Activo
3 056-18 UN ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, EN DOBLE CIEGO, GLOBAL PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DURVALUMAB EN COMBINACIÓN CON Y DESPUÉS DE LA QUIMIORADIOTERAPIA EN COMPARACIÓN CON LA QUIMIORADIOTERAPIA SOLA PARA EL TRATAMIENTO EN MUJERES CON CÁNCER DE CUELLO UTERINO LOCALMENTE AVANZADO (CALLA) Activo
4 055-18 ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DE ETIQUETA ABIERTA, QUE COMPARA ATEZOLIZUMAB (ANTICUERPO ANTI-PD-L1) EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE BASADA EN ANTRACICLINA/TAXANO CONTRA QUIMIOTERAPIA SOLA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO OPERABLE Activo
5 054-18 ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE ETIQUETA ABIERTA, ENMASCARADO PARA EL PATROCINADOR, ALEATORIZADO, CON CONTROL ACTIVO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE MUREPAVADIN ADMINISTRADO CON ERTAPENEM VERSUS UN ANTIBIÓTICO β-LACTÁMICO CONTRA LAS PSEUDOMONAS EN SUJETOS ADULTOS CON NEUMONÍA NOSOCOMIAL QUE SE SOSPECHE O CONFIRME QUE FUE CAUSADA POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA Activo
6 053-18 ESTUDIO DE FASE 2, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE JTT 251 ADMINISTRADO DURANTE 24 SEMANAS A PARTICIPANTES CON HIPERTENSIÓN ARTERIAL PULMONAR (RELIEF–PAH) Activo
7 052-18 UN ESTUDIO ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, COMPARATIVO, DOBLE CIEGO, DE FASE III PARA DETERMINAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CEFEPIMA-TAZOBACTAM VS. MEROPENEM SEGUIDO DE TERAPIA ORAL OPCIONAL EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES URINARIAS COMPLICADAS O PIELONEFRITIS AGUDA EN ADULTOS. Activo
8 051-18 ESTUDIO DE FASE 3, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE V114 EN LACTANTES SANOS (PNEU - LINK) Activo
9 050-18 ESTUDIO DE 52 SEMANAS, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DOBLE ENMASCARADO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, DE FEVIPIPRANT UNA VEZ AL DÍA ADICIONADO A LA TERAPIA DE CUIDADO ESTÁNDAR DE PACIENTES CON ASMA SEVERA PARA REDUCIR EL USO DE CORTICOSTEROIDES SISTÉMICOS (ORALES Y PARENTERALES) Activo
10 048-18 “ESTUDIO DE FASE 3, GLOBAL, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA DE ZOLBETUXIMAB (IMAB362) MÁS MFOLFOX6 COMPARADO CON PLACEBO MÁS MFOLFOX6 EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN SUJETOS CON ADENOCARCINOMA GÁSTRICO O DE LA UNIÓN GASTROESOFÁGICA (GEJ) METASTÁSICO O LOCALMENTE AVANZADO E IRRESECABLE, CLAUDIN (CLDN)18.2 POSITIVO Y HER2 NEGATIVO” Activo
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