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Nro Num EC Título del Ensayo Clinico Estado Resultados
1 014-19 UN ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DE ETIQUETA ABIERTA, CONTROLADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE APL-2 EN PACIENTES CON HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA (HPN) Activo
2 008-19 UN ESTUDIO DE FASE 3 ALEATORIZADO, DE ETIQUETA ABIERTA, PARA COMPARAR NKTR-214 COMBINADO CON NIVOLUMAB CON LA ELECCIÓN DEL INVESTIGADOR, SUNITINIB O CABOZANTINIB, EN PACIENTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES AVANZADO SIN TRATAMIENTO PREVIO Activo
3 009-19 ESTUDIO DE FASE IV MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, PROSPECTIVO, INTERVENCIONISTA, DE GRUPO ÚNICO, QUE EVALÚA LA EFICACIA CLÍNICA Y LA SEGURIDAD DE 26 SEMANAS DE TRATAMIENTO CON INSULINA GLARGINA DE 300 U/ML (GLA-300) EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS DE TIPO 2 NO CONTROLADA CON INSULINA BASAL Activo
4 007-19 ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE TALAZOPARIB CON ENZALUTAMIDA EN CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO RESISTENTE A LA CASTRACIÓN Activo
5 006-19 ESTUDIO A SIMPLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA COMPARAR LOS PERFILES FARMACOCINÉTICOS Y LA RESPUESTA FARMACODINÁMICA DE UNA NUEVA FORMULACIÓN DE DEPÓSITO EN FORMA DE CÁPSULA/IMPLANTE DE ACETATO DE GOSERELIN PARA INYECCIÓN SUBCUTÁNEA, PEPTI 10,8 MG, CON LA CÁPSULA/IMPLANTE DE ZOLADEX 10,8 MG EN PACIENTES AMBULATORIOS CON CARCINOMA DE PRÓSTATA AVANZADO. Activo
6 005-19 ESTUDIO DE FASE 3, RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO, PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RIDINILAZOLE (200 MG, BID) POR 10 DÍAS CON VANCOMICINA (125 MG, QID) POR 10 DÍAS EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE (ICD). Activo
7 004-19 PROTEGIENDO A CONTACTOS INTRADOMICILIARIOS DE LA EXPOSICIÓN A NUEVOS CASOS ÍNDICES DIAGNOSTICADOS CON TUBERCULOSIS MULTIDROGO-RESISTENTE (PHOENIX TB-MDR) Activo
8 003-19 ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE EXTENSIÓN ABIERTO, DE UN SOLO BRAZO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y EFECTIVIDAD A LARGO PLAZO DE OFATUMUMAB EN SUJETOS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECIDIVANTE (EMR) Activo
9 002-19 REVEAL 2: ESTUDIO DE FASE 3 PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO DE VGX-3100 ADMINISTRADO POR VÍA INTRAMUSCULAR SEGUIDO DE ELECTROPORACIÓN CON CELLECTRA™ 5PSP PARA EL TRATAMIENTO DE LA LESIÓN INTRAEPITELIAL ESCAMOSA DE ALTO GRADO (HSIL) DE CUELLO UTERINO RELACIONADO CON EL VPH-16 Y/O EL VPH-18. Activo
10 001-19 ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOS DOSIS DE GLPG1690 JUNTO CON EL ESTÁNDAR DE ATENCIÓN LOCAL DURANTE 52 SEMANAS COMO MÍNIMO EN SUJETOS CON FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA. Activo
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